Bà Megan Tombs, Chủ tịch Hiệp hội Rối loạn Ăn uống New Zealand, đã hoan nghênh chiến lược quốc gia mới tại buổi ra mắt ở Quốc hội. Đội ngũ hỗ trợ đồng đẳng hiện tại, vốn chỉ có một thành viên, sẽ sớm được mở rộng thành một đội ngũ cấp quốc gia.
Lưu ý: Bài viết này đề cập đến các vấn đề rối loạn ăn uống và sức khỏe tâm thần.
Bộ trưởng Y tế Tâm thần Matt Doocey đang ca ngợi một cách tiếp cận mới đối với các dịch vụ rối loạn ăn uống là mang tính cách mạng.
Chiến lược quốc gia nhằm hỗ trợ những người mắc bệnh đã được cải tổ đáng kể, đây là lần điều chỉnh lớn đầu tiên kể từ năm 2008.
Chiến lược này sẽ mở rộng đội ngũ hỗ trợ đồng đẳng từ một cá nhân thành một đội ngũ quốc gia, đồng thời xây dựng các dịch vụ hỗ trợ dựa vào cộng đồng dành cho gia đình và người chăm sóc.
Khoản ngân sách bổ sung 4 triệu đô la mỗi năm, nâng tổng chi tiêu hàng năm lên 23 triệu đô la, cũng sẽ giúp tăng cường năng lực của các dịch vụ chuyên khoa.
Phát biểu tại buổi ra mắt chiến lược tại Quốc hội vào sáng thứ Tư, ông Doocey cho biết đây là “một khởi đầu khiêm tốn” cho Tuần lễ Nâng cao Nhận thức về Rối loạn Ăn uống và Hình ảnh Cơ thể đầu tiên.
“Tôi thực sự hào hứng với sự đổi mới này, tôi nghĩ đây giống như một sự khởi động lại cho phép chúng ta thực sự làm nổi bật một lĩnh vực mà đôi khi chưa nhận được sự quan tâm và chú ý cần thiết,” ông nói. “Chúng tôi sẽ triển khai các vai trò hỗ trợ đồng đẳng trong các dịch vụ rối loạn ăn uống và tôi yêu sự kỳ diệu của chúng. Tôi gọi đây là cuộc cách mạng thầm lặng, không phải vì chúng mới mẻ mà vì tôi tin rằng chúng ta đang thực sự tạo ra sự thay đổi.”
Số người mắc rối loạn ăn uống đã tăng vọt trong đại dịch Covid-19, với số ca nhập viện tăng 75% trong giai đoạn từ năm 2017 đến 2022.
Ông Doocey cho biết hiện chưa có dữ liệu chính xác để hiểu rõ mức độ phổ biến thực sự của các rối loạn này, nhưng số liệu quốc tế cho thấy 8% nữ giới và 2% nam giới mắc các vấn đề về rối loạn ăn uống và hình ảnh cơ thể.
Ông Doocey từng là nghị sĩ đối lập khi tiếp nhận đơn kiến nghị từ bà Rebecca Toms, một người mẹ ở Christchurch, kêu gọi hỗ trợ nhiều hơn cho những người trẻ tuổi đang gặp khó khăn.
“Tôi đã nhận lời mời tham gia một nhóm hỗ trợ dành cho các bậc cha mẹ ở Christchurch và tối hôm đó, tại Riccarton, tôi đã gặp một nhóm phụ huynh thực sự tuyệt vọng, cố gắng tìm hiểu một hệ thống mà họ không được trang bị để điều hướng,” ông kể. “Sau đó, tôi tìm thấy các tổ chức như EDANZ (Hiệp hội Rối loạn Ăn uống New Zealand) đang hoạt động với nguồn lực ít ỏi từ các tình nguyện viên, thường xuyên cung cấp những thông tin cứu sống.”
“NHỚ CẢM GIÁC CÔ ĐƠN VÀ NHƯ KHÔNG AI HIỂU MÌNH” – NHÂN VIÊN HỖ TRỢ
Ruby Winter là nhân viên hỗ trợ đồng đẳng trẻ tuổi duy nhất được Health New Zealand tài trợ cho các dịch vụ rối loạn ăn uống, hiện đang làm việc tại Bệnh viện Hillmorton ở Christchurch.
Cô đã chia sẻ tại buổi ra mắt hôm thứ Tư về trải nghiệm cá nhân của mình với chứng chán ăn tâm thần, bắt đầu từ năm 12 tuổi, và cách kinh nghiệm đó đã giúp cô hỗ trợ những người khác đang gặp khó khăn.
“Mẹ tôi đưa tôi đến bác sĩ đa khoa với những lời than phiền rằng tôi không khỏe. Tôi nhớ mình cảm thấy như đang ở một thế giới hoàn toàn khác so với bạn bè ở trường,” cô kể. “Họ tràn đầy năng lượng, vui vẻ và cười đùa. Còn tôi thì suy dinh dưỡng đến mức không còn sức để cười.”
Winter cho biết cô là một đứa trẻ năng động, và điều này đã che giấu chứng rối loạn ăn uống của mình.
“Sau khi được chẩn đoán, mọi thứ bắt đầu có ý nghĩa hơn. Những hành vi và thói quen rối loạn mà tôi đã thực hiện liên quan đến thức ăn và tập thể dục là hậu quả của chứng chán ăn tâm thần, chứ không phải chỉ là một phần kỳ lạ trong con người tôi,” cô nói. “Có rất nhiều sự xấu hổ, tội lỗi và kỳ thị tiêu cực mà bạn có thể cảm thấy khi mắc rối loạn ăn uống.”
Mặc dù cô đã tuân thủ chương trình điều trị và phục hồi cân nặng, nhưng cô đã tái phát vào năm sau khi gặp căng thẳng ở trường.
“Tôi bắt đầu hạn chế ăn uống trở lại vì nó mang lại cho tôi một thứ khác để tập trung vào, một cơ chế đối phó, và đó là cách tôi trở thành bệnh nhân nội trú tại Bệnh viện Princess Margaret ở Christchurch,” cô chia sẻ. “Ký ức của tôi về thời gian này khá mơ hồ, tuy nhiên tôi nhớ rõ cảm giác cô đơn và như không ai hiểu mình. Đây là lúc tôi tin rằng việc có một nhân viên hỗ trợ đồng đẳng tham gia sẽ rất quan trọng, để họ đồng hành cùng tôi, hiểu những gì tôi đang trải qua và mang lại hy vọng rằng việc phục hồi là có thể.”
Winter cho biết cô vô cùng phấn khởi về chiến lược mới và hy vọng nó sẽ giúp đỡ nhiều người trẻ đang vật lộn với rối loạn ăn uống.
Bà Megan Tombs, Chủ tịch EDANZ, người có con gái từng mắc rối loạn ăn uống, cho biết chiến lược này có tiềm năng giúp mọi người tiếp cận các phương pháp điều trị rối loạn ăn uống hiệu quả, dựa trên bằng chứng mà không bị chậm trễ.
“Tôi không thể nhấn mạnh đủ cảm giác tuyệt vọng khi không thể nuôi dưỡng con mình. Nghe Ruby nói rằng cô ấy không nhớ được, tôi biết con gái tôi cũng không nhớ được, nhưng với tư cách là cha mẹ, chúng tôi nhớ từng bữa ăn, từng cuộc chiến, từng miếng ăn,” bà Tombs nghẹn ngào. “Giờ đây, chúng ta đã có một điểm khởi đầu và một chiến lược để hỗ trợ tất cả những người bị ảnh hưởng.”
Theo rnz.co.nz